Саркомою називають злоякісну пухлину, яка розвивається в кісткових або м'яких тканинах. Саркома досить рідко зустрічається у дорослих людей (приблизно в одному відсотку від усіх випадків), а у дітей близько 15% ракових захворювань є саркомою.

Саркома - що це таке, її види та основні ознаки

Саркому підрозділяють на первинну і вторинну (тобто метастатичну).

Існує три види саркоми: саркома м'яких тканин, саркома костейі шлунково-кишкова стромальна пухлина. У ці категорії входять понад сімдесят різних видів, определяющихся тканинами, в яких вони ростуть, молекулярним аналізом і генетичними характеристиками.

Розглянемо найбільш поширені види:

Фібросаркома. Утворюється із сполучної тканини. Підрозділяється навнекостнуюі внутрішньокістковими пухлина. На рентгенівському знімку видно, що внекостного утворює більш-менш чітко окреслене округле утворення, що примикає до кістки. Внутрикостная зустрічається вкрай рідко і лише на нижніх кінцівках. Лікування фібросаркоми в основному оперативне, проводиться ампутація ураженої кістки та прилеглих лімфовузлів.

Хондросаркома. Виникає з хрящової тканини, і становить близько 11% всіх випадків пухлин кісток. Розташовується вона в основному в тазових кістках, ребрах, грудині і відрізняється тривалим (5-10 років) перебігом і більш сприятливим прогнозом.

Ліпосаркома. Злоякісна пухлина м'яких тканин, клітини якої мають схильність до перетворення в жирові. Цей вид пухлини рідко зустрічається у дітей, частота появи збільшується з віком, досягаючи найвищої позначки в 50-60 років. Найчастіше ліпосаркома виникає у чоловіків на стегні, в коліні, а також в заочеревинному просторі.

Лейоміосаркома. Виникає з гладких м'язів, локалізується забрюшинно: в м'язах, матці, органах шлунково-кишкового тракту. Середній вік хворих лейоміосаркома становить 40-70 років.

Причини

Причини появи саркоми не з'ясовані дотепер. Деяку роль в її появі грають спадкові захворювання, але на практиці це зустрічається настільки рідко, що стверджувати про це, як про непорушному правилі, принаймні, нерозумно.

Схильні до саркоми люди, які перенесли в дитинстві рак ока (ретинобластома), що вболівають на нейрофіброматоз 1 типу, що мають генетичні дефекти.

Лікування саркоми

Лікування всіх видів сарком мало відрізняється один від одного, найрезультативнішим вважається оперативне втручання. Після операції лікування продовжують хіміотерапією або променевою терапією, або їх поєднанням. При своєчасно виявленої саркоме і правильно проведеному лікуванні позитивний результат хвороби найбільш високий.